Metil 4-(1-hidroksietil)benzoat

Kompaun ini biasanya diperoleh sebagai cecair likat tidak berwarna hingga kuning pucat atau pepejal lebur{0}}rendah. Formula molekulnya ialah C10H12O3, sepadan dengan berat molekul 180.20. Takat didih adalah kira-kira 160–165 darjah pada tekanan berkurangan (5 mmHg), dengan ketumpatan yang dikira hampir 1.11 g/cm³ pada 20 darjah . Ia boleh bercampur bebas dengan pelarut organik biasa termasuk metanol, etanol, diklorometana, dan etil asetat, sambil menunjukkan keterlarutan sederhana dalam air disebabkan oleh kumpulan hidroksil polar dan keterlarutan terhad dalam hidrokarbon alifatik seperti heksana. Molekul tersebut terdiri daripada cincin benzena dengan metil ester pada kedudukan 4 dan substituen 1-hidroksietil pada kedudukan 1. Alkohol sekunder terdedah kepada pengoksidaan, pengesteran, dan tindak balas dehidrasi, manakala ester boleh dihidrolisis di bawah keadaan berasid atau asas. Kompaun ini mengandungi pusat kiral pada karbon benzilik. Penyimpanan dalam bekas bertutup rapat di bawah suasana lengai pada suhu yang dikurangkan disyorkan untuk mengelakkan pengoksidaan dan penguraian. Sentuhan dengan agen pengoksidaan kuat, asid kuat, dan bes kuat harus dielakkan.

Metil 4-(1-hydroxyethyl)benzoate ialah sebatian aromatik dwifungsi yang menggabungkan alkohol benzilik sekunder dengan metil ester pada gelang benzena yang digantikan para. Molekul ini mempunyai pusat kiral pada karbon karbinol, menghasilkan dua enansiomer dengan aktiviti biologi yang berpotensi berbeza. Alkohol benzilik menyediakan pemegang serba boleh untuk fungsi selanjutnya melalui pengoksidaan kepada keton yang sepadan, dehidrasi kepada terbitan stirena, atau penukaran kepada eter dan ester. Metil ester berfungsi sebagai setara asid karboksilik yang dilindungi, menawarkan tapak untuk hidrolisis, transesterifikasi, atau pengurangan kepada alkohol yang sepadan. Corak penggantian para memastikan geometri linear dan pemisahan spatial yang ditentukan antara dua kumpulan berfungsi. Gabungan alkohol yang boleh diubah suai dan asid karboksilik terpendam pada perancah aromatik tegar menjadikan sebatian itu sebagai blok binaan yang berharga dalam sintesis organik dan kimia perubatan untuk membina molekul yang lebih kompleks, terutamanya dalam sintesis perantaraan farmaseutikal dan analog produk semula jadi.

Perantaraan Farmaseutikal
Dalam penemuan ubat, ester hidroksi ini digunakan sebagai blok bangunan untuk mensintesis sebatian dengan potensi aktiviti melawan keradangan dan penyakit kardiovaskular. Alkohol sekunder boleh dioksidakan kepada keton yang sepadan, yang berfungsi sebagai prekursor untuk sintesis amina kiral melalui aminasi reduktif. Kumpulan ester boleh dihidrolisiskan kepada asid karboksilik untuk gandingan amida dengan amina-yang mengandungi farmakofor, membolehkan penerokaan pesat struktur-hubungan aktiviti. Derivatif yang disediakan daripada perancah ini telah diterokai sebagai pelopor kepada agen anti-bukan steroid dan penyekat -bukan steroid.

Blok Bangunan Kiral untuk Sintesis Asimetri
Kehadiran pusat stereogenik menjadikan sebatian ini berharga untuk menyediakan perantaraan farmaseutikal tulen secara enantiomer. Resolusi atau sintesis asimetri boleh memberikan akses kepada kedua-dua enansiomer, yang boleh digabungkan ke dalam molekul sasaran di mana konfigurasi mutlak adalah penting untuk aktiviti biologi. Alkohol benzilik boleh ditukar kepada bahan bantu kiral, ligan atau organomangkin yang digunakan dalam transformasi asimetri seperti penghidrogenan, pengalkilasi dan tindak balas sikloaddisi.

Perantaraan untuk Bahan Kristal Cecair
Teras aromatik yang tegar dan geometri yang ditakrifkan bagi sebatian ini menjadikannya sesuai untuk mereka bentuk bahan kristal cecair. Kumpulan ester boleh digunakan untuk melampirkan rantai alkil yang fleksibel, manakala alkohol menyediakan pemegang untuk memperkenalkan kumpulan kepala kutub yang mempengaruhi tingkah laku mesophase. Bahan ini disiasat untuk aplikasi dalam teknologi paparan dan peranti optik-elektro yang memerlukan penjajaran molekul terkawal.

Blok Bangunan Sintesis Organik
Sebagai perantara sintetik serba boleh, metil 4-(1-hidroksietil)benzoat mengambil bahagian dalam pelbagai transformasi termasuk tindak balas Mitsunobu, pengoksidaan kepada keton yang sepadan, dan jujukan perlindungan/nyahperlindungan. Alkohol benzilik boleh ditukar kepada halida atau sulfonat untuk tindak balas anjakan nukleofilik, membolehkan pengenalan pelbagai nukleofil seperti amina, tiol, atau nukleofil karbon. Ester boleh dikurangkan secara terpilih kepada alkohol yang sepadan atau ditukar kepada kumpulan berfungsi lain. Utilitinya meluas kepada sintesis analog produk semula jadi dan bahan berfungsi di mana gabungan alkohol kiral dan ester aromatik memberikan peluang untuk penghuraian molekul terkawal.

Cool tags: metil 4-(1-hydroxyethyl)benzoate, China metil 4-(1-hydroxyethyl)benzoate pengeluar, pembekal, 2 5 Bis desiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1