Etil (4-klorofenil)karbamat

Kompaun ini biasanya diperoleh sebagai pepejal kristal putih hingga putih-dengan bau aromatik yang samar. Formula molekulnya ialah C9H10ClNO2, sepadan dengan berat molekul 199.63. Takat lebur biasanya berada dalam julat 68–72 darjah . Ia larut dalam pelarut organik biasa seperti etanol, aseton, dan etil asetat, sambil mempamerkan keterlarutan terhad dalam air dan hidrokarbon alifatik. Molekul itu terdiri daripada kumpulan karbamat yang dilekatkan pada cincin 4-klorofenil melalui nitrogen, dengan bahagian etil ester. Hubungan karbamat terdedah kepada hidrolisis dalam keadaan berasid atau asas yang kuat. Penyimpanan dalam bekas bertutup rapat yang dilindungi daripada cahaya dan kelembapan pada suhu ambien adalah disyorkan. Sentuhan dengan agen pengoksidaan kuat harus dielakkan.

Etil (4-klorofenil)karbamat ialah ester N-arilkarbamat yang menampilkan substituen para-klorofenil. Kumpulan berfungsi karbamat menggabungkan sifat ester dan amida, menawarkan kedua-dua sifat elektrofilik pada kapasiti ikatan karbonil dan hidrogen-melalui kumpulan NH. Cincin 4-klorofenil memperkenalkan watak penarik elektron dan lipofilisiti, yang boleh memodulasi kereaktifan sebatian dan interaksi biologi. Sebagai derivatif karbamat, ia boleh berfungsi sebagai kumpulan pelindung untuk amina atau sebagai motif prodrug, dengan hidrolisis enzimatik melepaskan anilin yang sepadan. Strukturnya yang padat dan kekutuban yang seimbang menjadikannya perantara yang berguna dalam sintesis organik dan blok binaan untuk molekul yang lebih kompleks dalam penyelidikan farmaseutikal dan agrokimia.

Perantaraan Farmaseutikal
Derivatif karbamat ini digunakan dalam sintesis sebatian dengan potensi aktiviti melawan gangguan neurologi dan keradangan. Kumpulan karbamat boleh dihidrolisiskan secara terpilih untuk menghasilkan 4-kloroanilin, yang kemudiannya boleh difungsikan lagi. Ia juga berfungsi sebagai prekursor untuk menyediakan derivatif urea dan nitrogen lain-yang mengandungi farmakofor melalui penggantian nukleofilik atau tindak balas pemeluwapan. Atom klorin menyediakan tapak untuk-pempelbagaian peringkat lewat melalui kimia gandingan silang.

Penyelidikan Agrokimia
Dalam kimia perlindungan tanaman, N-arilkarbamat disiasat sebagai racun serangga dan racun kulat yang berpotensi. Bahagian karbamat boleh menghalang asetilkolinesterase dalam serangga, yang membawa kepada kesan neurotoksik. Kumpulan 4-klorofenil meningkatkan lipofilisiti untuk penembusan kutikula yang lebih baik, manakala etil ester boleh dioptimumkan untuk kestabilan dan keberkesanan alam sekitar. Derivatif perancah ini diterokai untuk aktiviti mereka terhadap perosak pertanian.

Blok Bangunan untuk Sintesis Polimer
Sebatian yang mengandungi karbamat-digunakan sebagai monomer atau pemanjang rantai dalam penghasilan poliuretana dan poliurea. Etil (4-klorofenil)karbamat boleh digabungkan ke dalam tulang belakang polimer untuk memberikan kestabilan terma dan keterlambatan nyalaan disebabkan oleh substituen klorin. Bahan yang terhasil disiasat untuk salutan, pelekat, dan plastik khusus.

Perantaraan Sintesis Organik
Sebagai blok binaan serba boleh, etil (4-klorofenil)karbamat mengambil bahagian dalam transformasi seperti N-alkilasi, N-asilasi dan tindak balas pertukaran karbamat. Atom klorin membolehkan gandingan silang bermangkin-paladium untuk memperkenalkan kumpulan aril atau heteroaril, mengembangkan kegunaannya dalam membina sistem aromatik yang kompleks. Ia juga berfungsi sebagai prekursor yang mudah untuk sintesis 4-klorofenil isosianat melalui penguraian terma, yang boleh digunakan dalam tindak balas selanjutnya.

Cool tags: etil (4-klorofenil)karbamat, China etil (4-klorofenil)karbamat pengeluar, pembekal, [1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dikarboksaldehid, 2 5 Dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 850446-24-1, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1