5-(2-(Trifluoromethyl)fenil)sikloheksana-1,3-dione

Kompaun ini biasanya diperoleh sebagai serbuk hablur putih hingga putih-putih. Formula molekulnya ialah C13H11F3O2, sepadan dengan berat molekul 256.22. Takat lebur umumnya berada dalam julat 120–125 darjah . Ketumpatan yang dikira adalah lebih kurang 1.33 g/cm³ di bawah keadaan ambien. Ia larut dalam pelarut organik biasa termasuk diklorometana, etil asetat, dan tetrahidrofuran, larut sederhana dalam metanol dan etanol, dan boleh dikatakan tidak larut dalam air dan hidrokarbon alifatik. Molekul ini mempunyai teras sikloheksana{18}}1,3-dion yang digantikan pada kedudukan 5 dengan kumpulan 2-(trifluoromethyl)fenil. Bahagian -diketone wujud dalam keseimbangan dengan bentuk enolnya, menyumbang kepada keasidan dan keupayaan pengkelat logamnya. Kumpulan trifluoromethyl adalah penarikan elektron dengan kuat, mempengaruhi kedua-dua pengedaran elektronik dan kereaktifan sistem dione. Penyimpanan dalam bekas bertutup rapat yang dilindungi daripada cahaya dan kelembapan pada suhu ambien secara amnya adalah mencukupi, walaupun keadaan kering disyorkan untuk tempoh yang berpanjangan. Sentuhan dengan bes kuat dan agen pengoksidaan kuat harus dielakkan.

5 (2 (Trifluoromethyl)fenil)sikloheksana-1,3-dione ialah terbitan diketone di mana cincin sikloheksana 1,3 dion mengandungi substituen orto trifluoromethylphenyl. Unit 1,3 dione dicirikan oleh keupayaannya untuk menjalani tautomerisme keto enol, dengan bentuk enol sering distabilkan oleh ikatan hidrogen intramolekul. Tautomerisme ini memberikan sifat berasid kepada proton metilena dan membolehkan molekul bertindak sebagai ligan bidentat untuk logam peralihan. Kumpulan orto trifluoromethyl pada cincin fenil meningkatkan sifat penarikan elektron bagi substituen, seterusnya mempolarisasi sistem dion dan mempengaruhi kereaktifannya terhadap nukleofil dan elektrofil. Gabungan rangka kerja sikloheksana tegar, diketone pengikat logam, dan cincin aromatik berfluorinasi menjadikan sebatian ini sebagai perantaraan serba boleh untuk pembinaan farmaseutikal, agrokimia dan bahan berfungsi.

Perantaraan Farmaseutikal
Diketone ini digunakan dalam sintesis pelbagai sebatian heterosiklik dengan potensi aktiviti anti-radang, antikulat dan antikanser. Pemeluwapan dengan hidrazin menghasilkan pirazol, manakala tindak balas dengan hidroksilamin menghasilkan isoksazol-kedua-dua farmakofor penting dalam penemuan ubat. Kumpulan orto trifluoromethyl boleh meningkatkan kestabilan metabolik dan kebolehtelapan membran calon ubat yang terhasil.

Ligan dalam Tindak Balas Bermangkin Logam
Bahagian diketone boleh menyelaraskan kepada logam peralihan seperti kuprum, nikel, atau paladium, membentuk kompleks stabil yang berfungsi sebagai pemangkin dalam tindak balas gandingan silang, pengoksidaan dan pempolimeran. Substituen trifluoromethyl yang mengeluarkan elektron memodulasi sifat elektronik pusat logam, membolehkan penalaan halus aktiviti pemangkin dan selektiviti.

Blok Bangunan untuk Sintesis Heterosiklik
Di luar pirazol dan isoksazol ringkas, sebatian ini mengambil bahagian dalam tindak balas berbilang komponen untuk mengakses heterokitar bercantum seperti chromenones, quinolines, dan pirimidin. Cincin sikloheksana memberikan ketegaran konformasi, yang boleh mempengaruhi hasil stereokimia kitaran dan menyumbang kepada pemilihan sasaran produk akhir.

Perantaraan untuk Bahan Berfungsi
Gabungan tapak pengikat logam dan unit aromatik berfluorinasi menjadikan sebatian ini berharga untuk mereka bentuk polimer penyelarasan, rangka kerja organik logam dan bahan bercahaya. Keupayaannya untuk membentuk kompleks yang stabil dengan lantanida dan logam peralihan dieksploitasi dalam pembangunan penderia, peranti pemancar cahaya, dan bahan magnetik.

Cool tags: 5-(2-(trifluoromethyl)fenil)sikloheksana-1,3-dione, China 5-(2-(trifluoromethyl)fenil)sikloheksana-1,3-dione pengeluar, pembekal, 1 Fenilsiklopropil metanol, 4 1 Asid Hidroksimetil siklopropil fenil boronat, 185256-47-7, OC OC CCCNCH 1 CH C2 CC C Br C C2 C1, OC OC CCCNCH 1 CH C2 CC CC C2 C1, Tert-Butil ((1S,2R)-2-(4-bromofenil)siklopropil)karbamat