3',4'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic Acid

Bahan ini biasanya diperoleh sebagai serbuk hablur-putih hingga kuning pucat dengan bau aromatik yang samar. Takat lebur ditakrifkan secara mendadak dalam julat 258–262 darjah , menunjukkan susunan hablur tersusun-dengan baik. Anggaran ketumpatan adalah lebih kurang 1.33 g/cm³ dalam keadaan standard, dan takat didih dikira hampir 372 darjah pada tekanan atmosfera, walaupun penguraian terma mungkin berlaku sebelum mencapai takat didih. Ia memaparkan keterlarutan sederhana dalam pelarut aprotik kutub seperti dimetil sulfoksida, N,N-dimetilformamida dan tetrahidrofuran, sambil menunjukkan hanya sedikit keterlarutan dalam metanol dan etanol serta keterlarutan yang boleh diabaikan dalam air atau hidrokarbon alifatik seperti heksana. Kumpulan asid karboksilik boleh dinyahprotonasi oleh bes untuk menghasilkan{11}}garam karboksilat larut air. Penyimpanan dalam bekas bertutup rapat, terlindung daripada cahaya dan kelembapan, pada suhu sejuk (2–8 darjah ) dinasihatkan untuk mengekalkan ketulenannya. Sentuhan dengan agen pengoksidaan kuat, bes kuat, dan nukleofil reaktif harus dielakkan untuk mengelakkan tindak balas sampingan yang tidak diingini.

3',4'-Difluoro-[1,1'-bifenil]-4-asid karboksilik ialah derivatif bifenil yang ditakrifkan dengan baik-ditakrifkan dengan asid karboksilik pada kedudukan 4-pada satu cincin atom flukuotif yang terletak pada dua cincin atom aromatik dan dua flukuorin. 3'- dan 4'-kedudukan gelang bersebelahan. Teras bifenil memberikan tahap ketegaran konformasi, manakala sudut dihedral antara dua gelang boleh dipengaruhi oleh elektron{19}}menarik penggantian fluorin. Ini mewujudkan sistem aromatik terkutub, kekurangan elektron yang mampu terlibat dalam interaksi penyusunan π dan ikatan halogen. Bahagian asid karboksilik berfungsi sebagai pemegang serba boleh untuk pengubahsuaian kimia selanjutnya, seperti amidasi, pengesteran, atau pembentukan asil halida. Peletakan atom fluorin yang strategik meningkatkan kestabilan metabolik dan lipofilisiti, menjadikan molekul ini sebagai perantaraan yang berharga untuk membina sebatian bioaktif dan bahan berfungsi di mana penalaan elektronik yang tepat dan geometri spatial yang ditentukan adalah penting.

Penyelidikan Farmaseutikal
Asid bifenilkarboksilik ini digunakan secara meluas sebagai blok binaan dalam sintesis calon ubat yang menyasarkan reseptor G{0}}protein, enzim dan saluran ion. Perancah bifenil ialah motif berulang dalam pelbagai farmaseutikal yang diluluskan, termasuk penyekat reseptor angiotensin dan agen anti-radang. Penggantian 3',4'-difluoro boleh meningkatkan separuh hayat-metabolisme dan memodulasi pertalian pengikatan melalui kesan elektronik dan ikatan halogen. Kumpulan asid karboksilik membenarkan konjugasi mudah kepada amina atau alkohol, membolehkan penjanaan perpustakaan amida atau ester dengan pantas untuk-kajian hubungan aktiviti struktur dalam onkologi, kardiologi dan program penyakit metabolik.

Inovasi Agrokimia
Dalam penyelidikan perlindungan tanaman, sebatian ini berfungsi sebagai perantara untuk membangunkan racun herba, racun kulat dan racun serangga baharu dengan profil persekitaran yang optimum. Sistem bifenil{1}}kekurangan elektron boleh berinteraksi dengan tapak aktif enzim tertentu dalam rumpai dan kulat fitopatogen, seperti protoporphyrinogen oxidase atau succinate dehydrogenase. Motif difluoro menyumbang kepada kestabilan yang dipertingkatkan di bawah keadaan lapangan sambil mengekalkan kebolehbiodegradan yang mencukupi untuk hasil ekotoksikologi yang boleh diterima. Menggandingkan perancah ini dengan pelbagai heterokitar melalui gandingan-pemangkin silang-paladium telah menghasilkan petunjuk yang berkesan terhadap spesies rumpai tahan dan strain kulat.

Pembangunan Bahan Termaju
Teras bifenil tegar dan elektron-menarik atom fluorin menjadikan sebatian ini komponen berharga dalam reka bentuk bahan berfungsi. Ia boleh digabungkan ke dalam sebatian kristal cecair di mana penggantian difluoro mempengaruhi tingkah laku mesophase dan anisotropi dielektrik. Kumpulan asid karboksilik membolehkan lampiran kovalen pada permukaan oksida logam untuk peranti elektronik organik, seperti-sel suria tersensit pewarna dan transistor kesan medan organik-. Selain itu, ia berfungsi sebagai penghubung dalam pembinaan rangka kerja logam-organik, memberikan kestabilan terma dan geometri liang yang ditentukan untuk aplikasi penyimpanan atau pengasingan gas.

Metodologi Sintetik dan Utiliti Blok Bangunan
Sebagai perantara aromatik pelbagai fungsi, sebatian ini mengambil bahagian dalam pelbagai transformasi melangkaui derivatisasi mudah. Asid karboksilik boleh dikurangkan kepada alkohol yang sepadan atau ditukar kepada ester boronik untuk digunakan dalam gandingan Suzuki-Miyaura. Atom fluorin mengaktifkan kedudukan tertentu ke arah penggantian aromatik nukleofilik, membolehkan pengenalan berurutan pelbagai substituen. Ia juga digunakan sebagai substrat untuk metalasi-orto terarah dan kajian kefungsian C–H, memudahkan pembangunan kaedah baharu untuk membina biaril diganti poli. Struktur yang ditentukan dan kereaktifan ortogonal menjadikannya titik permulaan yang boleh dipercayai untuk memasang seni bina molekul kompleks dalam sintesis total dan kempen kimia perubatan.

Cool tags: 3',4'-difluoro-[1,1'-bifenil]-4-asid karboksilik, China 3',4'-difluoro-[1,1'-bifenil]-4-asid karboksilik pengeluar, pembekal, 4 1 Asid Hidroksimetil siklopropil fenil boronat, 185256-47-7, 31729-66-5, 92644-77-4, Tert Butil 2 feniliklopropil karbamat, Tert-Butil ((1S,2R)-2-(4-bromofenil)siklopropil)karbamat