7-Chloroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione

7-Chloroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione

Nombor CAS: 13165-35-0
Formula Molekul: C8H5ClN2O2
Berat Molekul: 196.59
Kod SMILES: O=C(N1)NC2=C(C=CC(Cl)=C2)C1=O

pengenalan produk

Nama Produk

7-Chloroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione

Nombor CAS

13165-35-0

Formula Molekul

C8H5ClN2O2

Berat Molekul

196.59

Kod SMILES

O=C(N1)NC2=C(C=CC(Cl)=C2)C1=O

MDL No.

MFCD00563867

 

Sifat Kimia

 

Kompaun ini biasanya diperoleh sebagai pepejal hablur yang terdiri daripada putih hingga putih-putih. Formula molekulnya ialah C8H5ClN2O2, sepadan dengan berat molekul 196.59. Takat lebur biasanya melebihi 300 darjah, dengan penguraian diperhatikan apabila pemanasan berpanjangan melebihi julat ini. Ketumpatan yang dikira adalah lebih kurang 1.61 g/cm³ di bawah keadaan ambien. Ia mempamerkan keterlarutan terhad dalam pelarut organik biasa seperti metanol, etanol, dan aseton, tetapi lebih mudah larut dalam pelarut aprotik kutub seperti dimetil sulfoksida dan dimetilformamida. Sebatian ini boleh dikatakan tidak larut dalam air dan pelarut bukan kutub seperti diklorometana dan heksana. Molekul tersebut terdiri daripada teras quinazoline-2,4-dione dengan atom klorin pada kedudukan 7. Kumpulan NH adalah berasid lemah dan boleh mengambil bahagian dalam ikatan hidrogen, manakala oksigen karbonil berfungsi sebagai penerima ikatan hidrogen. Penyimpanan dalam bekas bertutup rapat yang dilindungi daripada cahaya dan kelembapan pada suhu ambien secara amnya adalah mencukupi, walaupun keadaan kering disyorkan untuk tempoh yang berpanjangan. Sentuhan dengan agen pengoksidaan kuat dan bes kuat harus dielakkan.

 

Penerangan

 

7 Chloroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione ialah terbitan halogen bagi perancah quinazoline-2,4-dione, sistem basikal bercantum yang terdiri daripada cincin benzena yang dicantumkan kepada cincin pirimidin-2,4-dione. Struktur teras ini, juga dikenali sebagai quinazolinedione, mewakili perancah istimewa dalam kimia perubatan kerana persamaan strukturnya dengan nukleotida semulajadi dan keupayaannya untuk terlibat dalam interaksi ikatan hidrogen berbilang melalui kumpulan NH dan karbonil. Atom klorin pada kedudukan 7 memperkenalkan watak penarik elektron dan menyediakan pemegang serba boleh untuk fungsi selanjutnya melalui penggantian aromatik nukleofilik atau tindak balas gandingan silang bermangkin logam peralihan. Seni bina satah yang tegar mengenakan kekangan konformasi, yang boleh meningkatkan selektiviti mengikat dan kestabilan metabolik dalam calon ubat. Gabungan teras heterosiklik ikatan hidrogen dengan halogen yang boleh diubah suai ini menjadikan sebatian itu sebagai blok binaan yang berharga untuk membina molekul dengan potensi aktiviti terhadap pelbagai sasaran terapeutik, termasuk enzim yang terlibat dalam kanser dan keradangan.

 

Kegunaan

 

Perantaraan Farmaseutikal
Dalam penemuan ubat, chloroquinazolidione ini digunakan sebagai blok bangunan untuk mensintesis sebatian dengan potensi aktiviti melawan kanser dan penyakit radang. Teras quinazoline-2,4-dione boleh berfungsi sebagai bioisostere untuk perancah quinazoline atau purin, yang terlibat dalam interaksi ikatan hidrogen utama dengan tapak aktif enzim seperti kinase dan fosfodiesterase. Atom klorin membolehkan kepelbagaian peringkat lewat melalui tindak balas gandingan silang, membenarkan penerokaan sistematik hubungan aktiviti struktur. Derivatif yang disediakan daripada perancah ini telah menunjukkan janji sebagai perencat reseptor faktor pertumbuhan epidermis dan sasaran onkologi lain.

 

Blok Bangunan untuk Sistem Heterosiklik
Kompaun ini berfungsi sebagai prekursor untuk membina sistem heterosiklik bersatu yang lebih kompleks melalui tindak balas anulasi selanjutnya. Kumpulan NH boleh dialkilasi atau diasilasi, manakala klorin menyediakan pemegang untuk memperkenalkan substituen aril atau heteroaril yang boleh mengambil bahagian dalam tindak balas membentuk cincin. Transformasi ini membolehkan akses kepada derivatif quinazoline polisiklik dengan sifat farmakologi yang dipertingkatkan, termasuk pemilihan sasaran yang lebih baik dan kestabilan metabolik.

 

Ligan untuk Kompleks Logam
Teras quinazoline-2,4-dione boleh menyelaras kepada logam peralihan melalui oksigen karbonil dan nitrogen cincin, membentuk kompleks dengan geometri yang jelas. Kompleks logam yang diperoleh daripada perancah ini dikaji untuk aktiviti pemangkinnya dan sebagai model untuk tapak aktif metaloenzim. Substituen klorin boleh mempengaruhi sifat elektronik pusat logam, membolehkan penalaan halus kereaktifan dalam aplikasi pemangkin seperti pengoksidaan dan tindak balas gandingan silang.

 

Aplikasi Sains Bahan
Struktur tegar, satah dan kapasiti ikatan hidrogen bagi terbitan quinazolinedione ini menjadikannya berharga untuk mereka bentuk semikonduktor organik dan bahan supramolekul. Penggabungan ke dalam polimer terkonjugasi atau polimer koordinasi menghasilkan bahan dengan sifat optoelektronik boleh tala untuk aplikasi dalam diod pemancar cahaya organik dan transistor kesan medan. Keupayaan untuk membentuk ikatan hidrogen yang kuat juga membolehkan pembinaan monolayer dipasang sendiri dan rangka kerja kristal dengan seni bina liang yang jelas untuk penyimpanan dan pengasingan gas.

 

Cool tags: 7-chloroquinazoline-2,4(1j,3j)-dione, China 7-chloroquinazoline-2,4(1j,3j)-dione pengeluar, pembekal, 15069-92-8, 2 Asid Nitropidina 5 karboksilik, 33225-73-9, 5 Asid Hidroksipikolinik, 504413-35-8, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF

Hantar pertanyaan

whatsapp

Telefon

E-mel

Siasatan

beg