Tetrametil Naftalena-1,4,5,8-tetrakarboksilat

Bahan ini biasanya diperoleh sebagai serbuk kristal putih hingga kuning pucat dengan bau seperti ester-samar. Takat lebur secara amnya berada dalam julat 196–200 darjah, mencerminkan kekisi kristal yang sangat teratur. Ketumpatan yang dikira lebih kurang 1.34 g/cm³ dalam keadaan ambien, dengan formula molekul C18H16O8 dan berat molekul 360.31. Ia mempamerkan keterlarutan yang baik dalam pelarut berklorin seperti kloroform dan diklorometana, serta dalam hidrokarbon aromatik seperti toluena dan pelarut aprotik kutub termasuk tetrahydrofuran dan dimetil sulfoksida. Kompaun menunjukkan keterlarutan terhad dalam metanol dan etanol, dan keterlarutan yang boleh diabaikan dalam air dan hidrokarbon alifatik seperti heksana. Empat kefungsian ester menyebabkan ia terdedah kepada hidrolisis dalam keadaan berasid kuat atau asas, menghasilkan asid tetrakarboksilik yang sepadan. Penyimpanan dalam bekas bertutup rapat terlindung daripada cahaya dan kelembapan pada suhu ambien secara amnya mencukupi, walaupun keadaan kering disyorkan untuk penyimpanan berpanjangan. Sentuhan dengan bes kuat, asid kuat dan agen penurunan seperti litium aluminium hidrida harus diuruskan dengan langkah berjaga-jaga makmal yang sesuai.

Tetrametil naftalena-1,4,5,8-tetrakarboksilat mewakili terbitan terester sepenuhnya bagi asid naftalena-1,4,5,8-tetrakarboksilik, di mana empat kumpulan metil ester diletakkan pada kedudukan 1,4,5, dan 8 teras naftalena. Corak penggantian simetri ini mencipta molekul dengan rangka kerja aromatik satah yang tegar yang dikelilingi oleh empat fungsi ester yang menonjol keluar dari sistem gelang. Nukleus naftalena menyediakan konjugasi π dan sifat pendarfluor yang wujud, manakala kumpulan ester berfungsi sebagai pemegang asid karboksilik yang dilindungi untuk derivatisasi selanjutnya. Corak penggantian 1,4,5,8 meletakkan kumpulan ester pada kedua-dua kedudukan peri setiap cincin, mewujudkan kesesakan sterik yang mempengaruhi keutamaan konformasi dan kereaktifan molekul. Derivatif naftalena yang sangat berfungsi ini berfungsi sebagai blok binaan serba boleh untuk membina bahan elektronik organik, polimer koordinasi, dan probe pendarfluor di mana gabungan teras aromatik tegar dengan pelbagai tapak fungsi ortogon dieksploitasi secara strategik.

Elektronik Organik dan Sains Bahan
Dalam bidang elektronik organik, sebatian ini berfungsi sebagai prekursor untuk mensintesis terbitan naftalena diimida, yang merupakan semikonduktor jenis n-yang menonjol untuk transistor kesan medan-dan fotovoltaik organik. Empat kumpulan ester boleh ditukar kepada imida melalui tindak balas dengan amina primer, menghasilkan bahan dengan tahap tenaga boleh melaras dan sifat pengangkutan cas. Teras naftalena tegar menggalakkan π-penimbunan dan pembentukan filem nipis yang teratur, penting untuk mobiliti pembawa cas yang cekap dalam peranti elektronik.

Polimer Koordinasi dan{0}}Kerangka Organik Logam
Hidrolisis ester tetrametil menghasilkan naftalena-1,4,5,8-asid tetrakarboksilik, ligan serba boleh untuk membina rangka kerja logam-organik dengan struktur berliang. Bahan-bahan ini disiasat untuk penyimpanan gas, pengasingan, dan aplikasi pemangkinan. Penyambung tetrakarboksilat satah yang tegar mengenakan geometri yang jelas pada rangka kerja yang terhasil, membolehkan seni bina liang boleh diramal dan kawasan permukaan tinggi. Bentuk ester membenarkan hidrolisis in situ terkawal semasa sintesis rangka kerja, mempengaruhi kinetik penghabluran dan morfologi kristal.

Probe Pendarfluor dan Aplikasi Penderiaan
Teras naftalena mempamerkan pendarfluor intrinsik yang boleh dimodulasi oleh elektron-menarik penggantian ester. Derivatif sebatian ini digunakan dalam membangunkan penderia pendarfluor untuk ion logam, bahan letupan nitroaromatik, dan analit biologi. Kumpulan ester boleh diubah suai secara selektif untuk memperkenalkan elemen pengecaman sambil mengekalkan sifat fotofizik fluorofor. Kestabilan sebatian dan hasil kuantum menjadikannya sesuai untuk dimasukkan ke dalam filem penderiaan polimer dan platform pengesanan berasaskan nanozarah-.

Perantaraan Sintetik untuk Sintesis Organik
Sebagai blok binaan aromatik pelbagai fungsi, sebatian ini berfungsi sebagai bahan permulaan untuk mensintesis pelbagai jenis molekul berfungsi berasaskan naftalena-. Kumpulan ester boleh dikurangkan secara selektif kepada kumpulan hidroksimetil, ditukar kepada amida untuk aplikasi biologi, atau ditukar kepada kumpulan berfungsi lain melalui manipulasi standard. Corak penggantian 1,4,5,8 membolehkan sintesis derivatif naftalena diganti secara simetri dan tidak simetri untuk mengkaji-hubungan sifat struktur dalam kimia bahan dan program kimia perubatan yang menyasarkan interkalator DNA dan perencat topoisomerase.

Cool tags: tetrametil naftalena-1,4,5,8-tetrakarboksilat, China tetrametil naftalena-1,4,5,8-tetrakarboksilat pengeluar, pembekal, 2 5 Bis heksiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Dimetoksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 474974-24-8, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1