|
Nama Produk |
4-Chloro-3-methylbenzene-1,2-diamine hydrochloride |
|
Nombor CAS |
1087743-89-2 |
|
Formula Molekul |
C7H10Cl2N2 |
|
Berat Molekul |
193.07 |
|
Kod SMILES |
Cl.CC1=C(Cl)C=CC(N)=C1N |
|
MDL No. |
MFCD23135721 |
Sifat Kimia
Kompaun ini lazimnya diasingkan sebagai serbuk hablur-putih hingga sawo matang dengan bau samar-seperti amina. Formula molekulnya ialah C7H10Cl2N2, sepadan dengan berat molekul 193.07. Takat lebur umumnya berada dalam julat 215–220 darjah (dis), selalunya disertai dengan penguraian yang dibuktikan oleh penggelapan dan evolusi gas. Ketumpatan yang dikira adalah lebih kurang 1.45 g/cm³ di bawah keadaan ambien. Ia mempamerkan keterlarutan yang baik dalam pelarut protik polar termasuk air, metanol, dan etanol disebabkan oleh bentuk garam hidroklorida, sambil menunjukkan keterlarutan sederhana dalam dimetil sulfoksida dan keterlarutan terhad dalam pelarut aprotik seperti asetonitril dan aseton. Kompaun ini boleh dikatakan tidak larut dalam hidrokarbon bukan kutub termasuk dietil eter dan heksana. Kedua-dua kumpulan amina utama terdedah kepada pengoksidaan apabila pendedahan berpanjangan kepada udara, terutamanya dalam larutan. Penyimpanan dalam bekas ambar bertutup rapat di bawah suasana lengai pada suhu yang dikurangkan (2–8 darjah ) disyorkan untuk mengelakkan degradasi oksidatif dan mengekalkan ketulenan. Sentuhan dengan agen pengoksidaan kuat, asid klorida, dan isosianat hendaklah diuruskan dengan langkah berjaga-jaga makmal yang sesuai.
Penerangan
4. Hubungan orto antara dua kumpulan amina mewujudkan tapak khelasi yang mampu mengikat ion logam atau mengambil bahagian dalam rangkaian ikatan hidrogen. Amina yang menderma elektron mengimbangi sebahagian kesan penarikan elektron daripada substituen klorin, mewujudkan sistem aromatik terpolarisasi dengan asimetri elektronik yang jelas. Bentuk garam hidroklorida meningkatkan keterlarutan akueus dan ciri pengendalian berbanding dengan asas bebas, menyediakan pepejal kristal yang stabil untuk penyimpanan jangka panjang. Kumpulan metil menyumbang watak hidrofobik dan pengaruh sterik, manakala atom klorin menawarkan pemegang tambahan untuk fungsi selanjutnya melalui penggantian aromatik nukleofilik atau tindak balas gandingan silang. Gabungan berbilang tapak reaktif pada perancah aromatik padat ini menjadikan sebatian sebagai perantara yang berharga untuk membina molekul pelbagai dalam kimia farmaseutikal dan bahan.
Kegunaan
Perantaraan Farmaseutikal
Dalam penemuan dadah, diamine ini berfungsi sebagai blok bangunan untuk memasang perencat kinase dan modulator reseptor. Dua kumpulan amina orto-yang berkaitan membolehkan pembinaan teras benzimidazole dan kuinoksalin melalui pemeluwapan dengan asid karboksilik atau sebatian 1,2-dikarbonil. Sistem heterosiklik bersatu ini lazim dalam ubat yang menyasarkan onkologi dan penyakit berjangkit, di mana substituen klorin dan metil boleh memodulasi pertalian pengikatan dan kestabilan metabolik.
Platform Sintesis Heterosiklik
Kompaun ini digunakan secara meluas dalam sintesis nitrogen-yang mengandungi heterokitar termasuk benzimidazole, kuinoksalin dan fenazin. Motif orto-diamine mengalami siklokondensasi dengan pelbagai elektrofil seperti asid karboksilik, aldehid dan keton untuk menghasilkan sistem gelang yang pelbagai. Produk heterosiklik ini mendapat aplikasi dalam kedua-dua penyelidikan farmaseutikal dan sains bahan sebagai komponen molekul berfungsi dan kompleks koordinasi.
Pewarna dan Prekursor Pigmen
Diamine aromatik adalah perantara yang berharga dalam penghasilan pewarna dan pigmen azo. Kehadiran kedua-dua substituen klorin dan metil membolehkan-penalaan halus sifat penyerapan kromofor dan mempengaruhi pertalian pewarna untuk substrat yang berbeza. Terbitan perancah ini disiasat untuk ciri warna dan sifat kelajuannya dalam aplikasi tekstil dan percetakan.
Blok Bangunan Sintesis Organik
Sebagai perantara aromatik pelbagai fungsi, sebatian ini mengambil bahagian dalam pelbagai transformasi termasuk asilasi selektif satu kumpulan amina, diazotisasi diikuti oleh gandingan azo dan logam-silang bermangkin-gandingan di tapak klorin. Kedua-dua amina boleh dilindungi secara berbeza untuk membolehkan kefungsian berjujukan, membenarkan pembinaan sistem aromatik yang digantikan secara tidak simetri. Corak kereaktifan-nya yang jelas menjadikannya berharga untuk mensintesis perpustakaan benzena tersubstitusi untuk pembangunan kaedah dan sintesis produk semula jadi.
Cool tags: 4-chloro-3-methylbenzene-1,2-diamine hydrochloride, China 4-chloro-3-methylbenzene-1,2-diamine hydrochloride pengeluar, pembekal, 2 5 Dimetoksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 850446-24-1, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1








![2-Metil-4H-benzo[d][1,3]oksazin-4-satu](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![2',5'-Bis(decyloxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarbaldehyde](/uploads/44503/small/2-5-bis-decyloxy-1-1-4-1-terphenyl-4-40e92d.png?size=195x0)




