4-Chloro-3,5-difluoroaniline

Bahan ini lazimnya menjelma sebagai serbuk hablur berwarna putih hingga kuning air muda dengan watak seperti amina-samar. Takat lebur umumnya berada dalam julat 75–79 darjah, manakala takat didih dianggarkan sekitar 235–240 darjah pada tekanan atmosfera. Ketumpatan yang dikira lebih kurang 1.51 g/cm³ di bawah keadaan standard. Ia mudah larut dalam pelarut organik biasa termasuk metanol, etanol, aseton, etil asetat, dan diklorometana, sambil menunjukkan keterlarutan terhad dalam air dan pertalian yang boleh diabaikan untuk hidrokarbon alifatik seperti eter petroleum. Kompaun kekal stabil dalam keadaan kontang tetapi mungkin mengalami perubahan warna secara beransur-ansur apabila pendedahan berpanjangan kepada cahaya atau oksigen atmosfera. Penyimpanan dalam bekas bertutup rapat yang dilindungi daripada pencahayaan pada suhu ambien biasanya mencukupi, walaupun penyejukan boleh memanjangkan jangka hayat untuk aplikasi sensitif. Sentuhan dengan agen pengoksidaan kuat, asid klorida, dan isosianat hendaklah diuruskan dengan langkah berjaga-jaga yang sesuai kerana kefungsian amina primer yang reaktif.

4-Chloro-3,5-difluoroaniline merangkumi rangka kerja anilin tersubstitusi secara simetri di mana atom klorin menduduki 4 kedudukan dan atom fluorin diposisikan pada kedua-dua kedudukan 3 dan 5 berbanding kumpulan amino. Corak penggantian ini menghasilkan molekul dengan topografi elektronik yang tersendiri: dua atom fluorin yang mengapit klorin memberikan pengaruh penarikan elektron yang kuat melalui kesan induktif, dengan ketara mengurangkan keasaman nitrogen anilin berbanding anilin yang tidak diganti. Susunan simetri tiga halogen memberikan kekutuban yang seimbang merentasi cincin aromatik sambil mengekalkan vektor reaktif tunggal melalui kumpulan amino. Atom klorin pada kedudukan para menyediakan pemegang tambahan untuk kefungsian berikutnya melalui penggantian aromatik nukleofilik atau kimia gandingan silang. Anilin berhalogen padat ini berfungsi sebagai titik masuk serba boleh ke dalam sistem aromatik yang digantikan secara pelbagai di mana kawalan tepat ke atas sifat elektronik dan kereaktifan ortogon adalah penting untuk membina seni bina molekul yang kompleks.

Sintesis Farmaseutikal
Dalam program kimia perubatan, anilin terhalogen ini digunakan secara meluas sebagai blok bangunan untuk memasang perencat kinase, modulator saluran ion, dan agen antimikrob. Kumpulan amino membolehkan pembentukan ikatan amida yang mudah dengan asid karboksilik-yang mengandungi farmakofor atau penukaran kepada urea dan karbamat. Corak penggantian 3,5-difluoro-4-chloro telah dieksploitasi untuk meningkatkan kestabilan metabolik dan pertalian mengikat sasaran dalam calon ubat yang menyasarkan onkologi dan penyakit berjangkit. Atom klorin boleh mengambil bahagian dalam tindak balas gandingan silang selanjutnya atau berfungsi sebagai kumpulan tertinggal untuk anjakan nukleofilik untuk memperkenalkan substituen yang pelbagai.

Pembangunan Agrokimia
Dalam penyelidikan perlindungan tanaman, kompaun ini berfungsi sebagai perantara utama untuk mensintesis racun serangga, racun kulat dan racun rumpai baru dengan profil selektiviti yang lebih baik. Cincin aromatik-kekurangan elektron memudahkan pengikatan pada enzim sitokrom P450 dan besi-yang mengandungi sasaran dalam organisma fitopatogen. Menggandingkan aniline ini dengan pelbagai teras heterosiklik melalui aminasi bermangkin paladium-telah menghasilkan plumbum yang aktif terhadap perosak lepidopteran dan patogen kulat yang menjejaskan tanaman buah-buahan dan sayur-sayuran. Corak halogenasi simetri menyumbang kepada kegigihan alam sekitar yang menggalakkan sambil mengekalkan kebolehbiodegradan yang mencukupi untuk profil ekotoksikologi yang boleh diterima.

Aplikasi Sains Bahan
Ciri elektronik unik 4-chloro-3,5-difluoroaniline menjadikannya berharga untuk kejuruteraan semikonduktor organik dan polimer koordinasi. Atom fluorin yang mengeluarkan elektron merendahkan tahap tenaga orbital molekul, memudahkan pengangkutan elektron dalam bahan jenis-n untuk transistor kesan medan organik dan peranti fotovoltaik. Kumpulan amino membolehkan penggabungan kovalen ke dalam polimida dan poliamida dengan kestabilan haba dan sifat dielektrik yang dipertingkatkan, manakala atom klorin boleh terlibat dalam ikatan halogen untuk aplikasi kejuruteraan kristal.

Penerokaan Metodologi Sintetik
Sebagai substrat aromatik pelbagai fungsi, sebatian ini berfungsi sebagai platform ujian untuk membangunkan transformasi baharu dalam kimia anilin dan organohalogen. Kereaktifan pembezaan ikatan C–F berbanding C–Cl aromatik membolehkan kajian dalam gandingan silang{1}}kemoselektif dan protokol kefungsian berjujukan. Corak penggantian simetri memudahkan penyiasatan ke dalam strategi-metalasi orto terarah dan proses gandingan percuma-logam-peralihan. Kereaktifan-yang dicirikan dengan baik menjadikannya substrat yang berharga untuk pembangunan kaedah dalam bidang seperti aminasi C–H, gandingan Chan–Lam dan sintesis heterokitar polihalogen melalui tindak balas kitaran lata.

Cool tags: 4-chloro-3,5-difluoroaniline, China 4-chloro-3,5-difluoroaniline pengeluar, pembekal, 17763-80-3, 2 2 3 3 3 Pentafluoropropil Trifluorometanasulfonat, 3 Fluoro 2 iodoanilin Hidroklorida, 556812-41-0, blok bangunan berfluorin, OSCFFF OC1 CC CNOOC C1 O