6-Amino-2,2-dimetil-2H-pirido[3,2-b][1,4]oksazin-3(4H)-satu

6-Amino-2,2-dimetil-2H-pirido[3,2-b][1,4]oksazin-3(4H)-satu

Nombor CAS: 1002726-62-6
Formula Molekul: C9H11N3O2
Berat Molekul: 193.20
Kod SMILES: O=C1NC2=NC(N)=CC=C2OC1(C)C

pengenalan produk

Nama Produk

6-Amino-2,2-dimetil-2H-pirido[3,2-b][1,4]oksazin-3(4H)-satu

Nombor CAS

1002726-62-6

Formula Molekul

C9H11N3O2

Berat Molekul

193.20

Kod SMILES

O=C1NC2=NC(N)=CC=C2OC1(C)C

MDL No.

MFCD10000812

 

Sifat Kimia

 

Kompaun ini biasanya diperoleh sebagai serbuk kristal kuning pucat hingga coklat muda. Formula molekulnya ialah C9H11N3O2, sepadan dengan berat molekul 193.20. Takat lebur biasanya melebihi 195 darjah, selalunya dengan penguraian diperhatikan apabila pemanasan berpanjangan. Ketumpatan yang dikira adalah lebih kurang 1.35 g/cm³ di bawah keadaan ambien. Ia larut dalam pelarut organik polar seperti dimetil sulfoksida dan dimetilformamida, sederhana larut dalam metanol dan etanol, dan sedikit larut dalam air dan pelarut bukan kutub seperti diklorometana dan heksana. Molekul ini mempunyai sistem cincin pyrido{11}}oksazin yang bersatu dengan kumpulan amino pada kedudukan 6 dan substituen dimetil{13}}permata pada kedudukan 2. Karbonil laktam dan kumpulan amino boleh mengambil bahagian dalam ikatan hidrogen, manakala atom nitrogen cincin menyediakan tapak penerimaan ikatan hidrogen tambahan. Penyimpanan dalam bekas bertutup rapat yang dilindungi daripada cahaya dan kelembapan pada suhu yang dikurangkan adalah disyorkan untuk mengelakkan penguraian. Sentuhan dengan agen pengoksidaan kuat dan asid kuat harus dielakkan.

 

Penerangan

 

6 Amino 2,2 dimetil 2H pyrido[3,2 b][1,4]oksazin 3(4H) satu ialah sebatian heterosiklik bercantum kepunyaan keluarga pyrido-oksazin. Strukturnya menggabungkan cincin piridin dengan cincin oksazin, menghasilkan perancah satah yang tegar dengan pelbagai heteroatom. Kumpulan amino pada kedudukan 6 menyediakan pemegang nukleofilik untuk derivatisasi selanjutnya melalui asilasi, alkilasi atau diazotisasi, manakala bahagian laktam menawarkan kedua-dua penderma ikatan hidrogen dan keupayaan penerima. Kumpulan dimetil permata pada kedudukan 2 memperkenalkan halangan sterik dan watak hidrofobik, mempengaruhi konformasi molekul dan lipofilis keseluruhan. Perancah yang padat dan pelbagai fungsi ini menarik minat dalam kimia perubatan kerana potensinya untuk berinteraksi dengan sasaran biologi melalui ikatan hidrogen dan interaksi susun π, manakala kumpulan amino membolehkan lampiran unsur farmakoforik untuk mengoptimumkan aktiviti dan selektiviti.

 

Kegunaan

 

Perantaraan Farmaseutikal
Dalam penemuan ubat, derivatif pyrido-oxazine ini digunakan sebagai blok binaan untuk mensintesis sebatian dengan potensi aktiviti melawan kanser dan penyakit berjangkit. Kumpulan amino membolehkan gandingan amida yang mudah dengan asid karboksilik yang mengandungi farmakofor, manakala bahagian laktam boleh terlibat dalam ikatan hidrogen dengan tapak aktif enzim. Kumpulan dimetil permata boleh mempengaruhi kestabilan metabolik dan lipofilisiti, menyumbang kepada sifat farmakokinetik yang menggalakkan dalam calon ubat.

 

Blok Bangunan untuk Sistem Heterosiklik
Kompaun ini berfungsi sebagai prekursor untuk membina sistem heterosiklik bersatu yang lebih kompleks melalui tindak balas kitaran yang melibatkan kumpulan amino atau nitrogen laktam. Transformasi ini membolehkan akses kepada pyrido-oxazine-polycycles bercantum dengan potensi aktiviti farmakologi, termasuk perencatan kinase dan kesan antimikrob. Perancah tegar menyediakan kekangan konformasi yang bermanfaat untuk pengecaman sasaran.

 

Ligan untuk Kompleks Logam
Atom nitrogen cincin dan karbonil laktam boleh berkoordinasi dengan logam peralihan, membentuk kompleks dengan geometri yang jelas. Kumpulan amino menyediakan tapak penderma tambahan, membolehkan reka bentuk sistem ligan polidentat. Kompleks logam yang diperoleh daripada perancah ini dikaji untuk aktiviti pemangkinnya dan sebagai model untuk tapak aktif metaloenzim di mana penderma nitrogen dan oksigen bekerjasama dalam penyelarasan logam.

 

Aplikasi Sains Bahan
Struktur tegar, planar dan kapasiti ikatan hidrogen bagi heterokitar ini menjadikannya berharga untuk mereka bentuk semikonduktor organik dan bahan supramolekul. Penggabungan ke dalam polimer terkonjugasi atau polimer koordinasi menghasilkan bahan dengan sifat optoelektronik boleh melaras untuk aplikasi dalam diod pemancar cahaya organik, transistor kesan medan dan penderia kimia. Kumpulan amino menyediakan pemegang untuk penambat permukaan atau fungsi selanjutnya untuk mengoptimumkan prestasi bahan.

 

Cool tags: 6-amino-2,2-dimetil-2j-pirido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4j)-satu, China 6-amino-2,2-dimetil-2h-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4h)-satu, 1221237-87-1, 1240963-55-6, 4 Kloro 2 metilbenzofuro 3 2 d pirimidin, 40444-36-8, 99010-64-7, OB C1 CC C C2 CC3 CC C2 N C4 CC CC C4 C5 C3C CC C5 C C1 O

Hantar pertanyaan

whatsapp

Telefon

E-mel

Siasatan

beg