1-(Furan-2-yl)-N-metilmetanamina

Kompaun ini lazimnya ditemui sebagai cecair jernih, tidak berwarna hingga kuning pucat dengan bau ciri-seperti amina. Formula molekulnya ialah C6H9NO, sepadan dengan berat molekul 111.14. Takat didih adalah kira-kira 160–165 darjah pada tekanan atmosfera, dengan ketumpatan yang dikira hampir 1.02 g/cm³ pada 20 darjah . Ia boleh larut dengan pelarut organik biasa termasuk etanol, eter, dan diklorometana, dan menunjukkan keterlarutan sederhana dalam air disebabkan oleh kumpulan amina polar. Molekul itu mengandungi cincin furan yang dilekatkan pada kumpulan metilaminometil, dengan amina sekunder terdedah kepada reaksi asilasi, alkilasi, dan pemeluwapan. Cincin furan sensitif kepada asid kuat dan agen pengoksidaan, yang boleh menggalakkan pembukaan cincin atau pempolimeran. Penyimpanan dalam bekas bertutup rapat di bawah suasana lengai pada suhu yang dikurangkan (2–8 darjah ) disyorkan untuk mengelakkan degradasi oksidatif. Sentuhan dengan agen pengoksidaan kuat, asid mineral, dan isosianat harus dielakkan.

1-(Furan-2-yl)-N-methylmethanamine terdiri daripada cincin furan yang terikat pada kedudukan 2 kepada kumpulan metilaminomethyl, di mana amina adalah sekunder dengan substituen metil N. Heterocycle furan, cincin aromatik lima anggota yang mengandungi atom oksigen, memberikan kekayaan elektron dan menyumbang kepada keupayaan molekul untuk mengambil bahagian dalam tindanan π dan interaksi ikatan hidrogen. Rantai sisi metilamin menyediakan tapak nukleofilik untuk derivatisasi selanjutnya, manakala kumpulan metil N mengurangkan kapasiti penderma ikatan hidrogen amina berbanding amina primer, mempengaruhi keterlarutan dan kereaktifan. Seni bina padat ini menggabungkan sifat elektronik unik furan dengan kepelbagaian alkilamin, menjadikannya blok binaan yang berharga untuk membina molekul yang lebih kompleks dalam kimia perubatan dan sains bahan, di mana cincin furan boleh berfungsi sebagai bioisostere untuk fenil atau sistem aromatik lain.

Perantaraan Farmaseutikal
Furan yang-mengandungi amina ini digunakan dalam sintesis sebatian dengan potensi aktiviti melawan gangguan neurologi dan keradangan. Amina sekunder membolehkan gandingan amida yang mudah dengan asid karboksilik yang mengandungi farmakofor, manakala cincin furan boleh terlibat dalam interaksi π dengan tapak aktif protein. Derivatif perancah ini telah diterokai sebagai modulator reseptor neurotransmitter dan perencat enzim, di mana bahagian furan menyumbang kepada kestabilan metabolik dan pertalian sasaran.

Blok Bangunan untuk Sintesis Heterosiklik
Kompaun ini berfungsi sebagai prekursor untuk membina sistem heterosiklik bercantum seperti furo[3,2 b]piridin, furo[2,3 d]pirimidin, dan imidazo[1,2 a]furan melalui tindak balas siklokondensasi. Sistem gelang ini disiasat untuk sifat farmakologinya, dengan teras furan memberikan ketegaran konformasi dan kebolehtunaian elektronik. Kumpulan metilamin boleh dihuraikan untuk memperkenalkan kepelbagaian tambahan semasa pembentukan heterokitar.

Ligan untuk Kompleks Logam
Oksigen furan dan nitrogen amina boleh berkoordinasi kepada logam peralihan, membentuk sistem ligan bidentat dengan geometri yang jelas. Kompleks logam yang diperoleh daripada perancah ini dikaji untuk aktiviti pemangkinnya dalam pengoksidaan dan tindak balas gandingan silang. Cincin furan yang kaya dengan elektron boleh menstabilkan pusat logam dalam pelbagai keadaan pengoksidaan, membolehkan penalaan halus prestasi pemangkin untuk aplikasi dalam sintesis organik.

Bahan Perisa dan Wangian
Derivatif Furan terkenal dengan sumbangannya kepada aroma seperti karamel-yang dipanggang dalam produk makanan. Kompaun ini dan derivatifnya disiasat sebagai agen perasa, memberikan nota manis dan kacang kepada barangan bakar dan minuman. Kemeruapan dan kestabilan terma menjadikannya sesuai untuk digunakan dalam makanan yang diproses dengan-keadaan suhu tinggi semasa pembuatan.

Cool tags: 1-(furan-2-yl)-n-methylmethanamine, China 1-(furan-2-yl)-n-methylmethanamine pengeluar, pembekal, 2 Asid Nitropidina 5 karboksilik, 4-Isopropilpiridina, 525-76-8, 696-30-0, C1 CC NC C1C OONOO, O C1C2 CC CC C2N CC O1