N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)fenil)hidrazinekarbothioamida

N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)fenil)hidrazinekarbothioamida

Nombor CAS: 38901-31-4
Formula Molekul: C9H7F6N3S
Berat Molekul: 303.23
Kod SMILES: NNC(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)=S

pengenalan produk

Nama Produk

N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)fenil)hidrazinekarbothioamida

Nombor CAS

38901-31-4

Formula Molekul

C9H7F6N3S

Berat Molekul

303.23

Kod SMILES

NNC(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)=S

MDL No.

MFCD00041292

 

Sifat Kimia

 

Kompaun ini biasanya diperoleh sebagai serbuk hablur pepejal, dalam julat warna daripada putih hingga-putih. Formula molekulnya ialah C9H7F6N3S, sepadan dengan berat molekul 303.23 g/mol. Takat lebur biasanya diperhatikan dalam julat 158–160 darjah . Molekul ini mempunyai cincin fenil yang digantikan dengan dua kumpulan trifluoromethyl pada kedudukan 3 dan 5, dikaitkan dengan bahagian hidrazinekarbothioamida (thiosemicarbazide). Kehadiran dua kumpulan trifluoromethyl tinggi-penarik elektron memberikan kestabilan kimia yang ketara dan mempengaruhi kereaktifan dan sifat fizikal sebatian. Ia harus disimpan di tempat yang sejuk dan kering. Kompaun ini dikelaskan dengan petunjuk bahaya GHS dan membawa perkataan isyarat "Amaran".

 

Penerangan

 

N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide ialah terbitan thiosemicarbazide yang terkenal dengan sifat strukturnya yang unik. Struktur teras terdiri daripada cincin fenil dengan dua kumpulan trifluoromethyl dalam kedudukan meta, yang merupakan motif yang sering digunakan untuk meningkatkan sifat farmakologi pelbagai sebatian kerana sifat menarik elektronnya yang kuat dan peningkatan lipofilisiti. Kumpulan ini disambungkan kepada unit thiosemicarbazide, yang merupakan farmakofor serba boleh yang mampu mengelat ion logam dan membentuk ikatan hidrogen. Gabungan ini menjadikan sebatian sebagai reagen berharga dalam sintesis organik dan subjek yang diminati dalam kimia perubatan untuk aktiviti biologinya yang berpotensi.

 

Kegunaan

 

Kimia Perubatan dan Penyelidikan Antikanser
Kompaun ini dan derivatifnya disiasat untuk sifat antikanser yang menjanjikan. Kajian telah menunjukkan bahawa derivatif thiosemicarbazide boleh mempamerkan kesan sitotoksik yang ketara terhadap pelbagai garisan sel kanser. Sebagai contoh, sebatian yang berkaitan telah menunjukkan aktiviti antiproliferatif yang ketara terhadap saluran sel karsinoma hati manusia, dengan keberkesanan yang setanding dengan kemoterapi yang telah ditetapkan. Mekanisme tindakan sering dikaitkan dengan induksi apoptosis dalam sel kanser melalui perencatan enzim utama yang terlibat dalam percambahan sel dan kelangsungan hidup, seperti topoisomerase. Kumpulan trifluoromethyl dianggap meningkatkan bioavailabiliti sebatian dan interaksi dengan membran biologi.

 

Pembangunan Agen Antimikrob
Penyelidikan menunjukkan bahawa sebatian ini mempunyai sifat antimikrob, menunjukkan aktiviti bakteria terhadap kedua-dua bakteria Gram-positif dan Gram-negatif. Ia telah menunjukkan perencatan yang berkesan terhadap strain tertentu, termasuk Mycobacterium smegmatis, dengan nilai kepekatan perencatan minimum jauh lebih rendah daripada beberapa antibiotik standard. Aktiviti ini menjadikannya calon untuk pembangunan agen antimikrob baru, terutamanya dalam mencari rawatan terhadap strain bakteria yang tahan.

 

Kajian Perencatan Enzim
Derivatif thiosemicarbazide ini telah disiasat untuk potensinya sebagai perencat enzim. Derivatif sebatian ini telah ditunjukkan untuk menghalang steroid 5 -reduktase jenis 1 (SRD5A1), enzim yang terlibat dalam alopecia androgenik dan keadaan lain. Perencatan ini dikaitkan dengan penindasan ekspresi enzim dan perencatan langsung aktiviti enzimatiknya, menunjukkan potensi perancah ini dalam menyasarkan laluan biologi tertentu dengan sitotoksisiti rendah.

 

Reagen dalam Sintesis Organik dan Sains Bahan
Dalam kimia, sebatian ini berfungsi sebagai reagen berharga untuk sintesis dan pemangkinan organik. Ia boleh disediakan melalui tindak balas 3,5-bis(trifluoromethyl)aniline dengan hidrazinekarbothioamida. Sebatian ini mengalami pelbagai tindak balas kimia, termasuk pengoksidaan untuk membentuk sulfoksida atau sulfon, dan pengurangan untuk menghasilkan amina yang sepadan. Dalam sains bahan, ia digunakan dalam sintesis polimer baru dan nanokomposit, di mana penggabungannya ke dalam matriks polimer telah ditunjukkan untuk meningkatkan kestabilan haba dan sifat mekanikal, yang amat relevan untuk aplikasi elektronik.

 

Cool tags: n-(3,5-bis(trifluoromethyl)fenil)hydrazinecarbothioamide, China n-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)hydrazinecarbothioamide pengeluar, pembekal, 17763-80-3, 2 2 3 3 3 Pentafluoropropil Trifluorometanasulfonat, 4 Nitrofenil Trifluorometanasulfonat, Metil 2 trifluorometil sulfonil oksi asetat, OSCFFF OC1 CC CNOOC C1 O, OSCFFF OCC FFCFFFO

Hantar pertanyaan

whatsapp

Telefon

E-mel

Siasatan

beg