3-Chlorophenylthiourea

Kompaun ini biasanya diperoleh sebagai serbuk kristal kuning pucat hingga kuning air. Formula molekulnya ialah C9H8ClN3, sepadan dengan berat molekul 193.63. Takat lebur umumnya berada dalam julat 158–162 darjah . Ia larut dalam pelarut organik polar seperti dimetil sulfoksida, dimetilformamida, dan metanol, sederhana larut dalam etil asetat dan diklorometana, dan boleh dikatakan tidak larut dalam air dan pelarut bukan kutub seperti heksana. Molekul ini mempunyai cincin pirazol yang digantikan dengan kumpulan amino pada kedudukan 5 dan kumpulan 3 klorofenil pada kedudukan 3. Pirazol NH dan amina primer boleh mengambil bahagian dalam ikatan hidrogen, manakala atom klorin menyediakan tapak untuk fungsi selanjutnya. Penyimpanan dalam bekas bertutup rapat terlindung daripada cahaya dan kelembapan pada suhu ambien adalah mencukupi; keadaan kering disyorkan untuk tempoh yang berpanjangan. Sentuhan dengan agen pengoksidaan kuat dan asid kuat harus dielakkan.

3 (3 Chlorophenyl)-1H pyrazol-5-amine ialah derivatif pirazol tersubstitusi di mana elektron yang mengeluarkan 3 kumpulan klorofenil dan amina primer nukleofilik diletakkan pada lima gelang heteroaromatik beranggota. Teras pirazol, yang mengandungi dua atom nitrogen bersebelahan, menawarkan kedua-dua keupayaan penderma ikatan hidrogen (NH) dan penerima (nitrogen jenis piridin), menjadikannya perancah istimewa untuk pengiktirafan molekul dalam kimia perubatan. Substituen meta chlorophenyl memperkenalkan watak lipofilik dan modulasi elektronik, yang boleh mempengaruhi interaksi mengikat dengan sasaran biologi dan meningkatkan kebolehtelapan membran. Amina primer menyediakan pemegang serba boleh untuk derivatisasi selanjutnya melalui pembentukan amida, alkilasi, atau diazotisasi, membolehkan akses pantas kepada perpustakaan kompaun yang pelbagai. Gabungan amina yang boleh diubah suai dan cincin aromatik terhalogen pada teras heterosiklik tegar menjadikan sebatian itu sebagai blok binaan yang berharga dalam sintesis perencat enzim, ligan reseptor dan molekul aktif farmakologi yang lain.

Perantaraan Farmaseutikal
Dalam penemuan ubat, derivatif aminopyrazole ini digunakan sebagai blok bangunan untuk mensintesis perencat kinase dan agen terapeutik lain. Amina primer membolehkan gandingan amida yang mudah dengan asid karboksilik yang mengandungi farmakofor, membolehkan penjanaan perpustakaan pesat untuk kajian hubungan aktiviti struktur. Teras pirazol boleh terlibat dalam ikatan hidrogen dengan tapak aktif enzim, manakala kumpulan 3 klorofenil menyumbang kepada interaksi hidrofobik dan boleh mempengaruhi kestabilan metabolik. Derivatif yang disediakan daripada perancah ini telah diterokai potensinya dalam merawat kanser dan penyakit radang.

Blok Bangunan untuk Sistem Heterosiklik
Kompaun ini berfungsi sebagai prekursor untuk membina heterokitar bercantum seperti pyrazolo[1,5 a]pirimidin, pyrazolo[3,4 d]pirimidin, dan imidazo[1,2 b]pirazol melalui tindak balas siklokondensasi dengan pelbagai dinukleofil. Sistem gelang ini disiasat secara meluas untuk sifat farmakologinya, dengan teras pirazol tegar memberikan kekangan konformasi yang bermanfaat untuk pemilihan sasaran. Atom klorin boleh dihuraikan dengan lebih lanjut melalui gandingan silang untuk memperkenalkan kepelbagaian tambahan selepas pembentukan heterokitar.

Penyelidikan Agrokimia
Dalam kimia perlindungan tanaman, derivatif pirazol ini digunakan sebagai titik permulaan untuk membangunkan racun kulat dan racun herba baru. Agrokimia berasaskan pirazol sering menyasarkan enzim utama dalam patogen tumbuhan, seperti suksinat dehidrogenase. Kumpulan 3 klorofenil meningkatkan lipofilisiti untuk penembusan kutikula yang lebih baik, manakala kumpulan amino membenarkan pelekatan gugusan toksoforik untuk mengoptimumkan aktiviti biologi dan kegigihan alam sekitar.

Perantaraan Sintesis Organik
Sebagai blok binaan sintetik serba boleh, 3 (3 klorofenil)-1H pyrazol-5-amine mengambil bahagian dalam pelbagai transformasi termasuk N asilasi, N alkilasi, dan diazotisasi diikuti oleh gandingan azo. Cincin pirazol boleh menjalani penggantian elektrofilik pada kedudukan yang diaktifkan oleh kumpulan amino dan klorofenil, membolehkan pengenalan substituen tambahan. Atom klorin menyediakan pemegang untuk gandingan silang bermangkin paladium seperti tindak balas Suzuki dan Buchwald Hartwig, membenarkan pembinaan seni bina molekul kompleks untuk aplikasi kimia farmaseutikal dan bahan.

Cool tags: 3-chlorophenylthiourea, China 3-chlorophenylthiourea pengeluar, pembekal, [1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dikarboksaldehid, 2 5 Dimetoksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 474974-24-8, 62940-38-9, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1